HCV(급속)

1974년 Golafield는 수혈 후 non A, non B형 간염을 처음으로 보고했습니다.1989년 영국 과학자 마이클 호튼(Michael Houghton)과 그의 동료들은 바이러스의 유전자 염기서열을 측정하여 C형 간염 바이러스를 복제하고 질병과 그 바이러스를 C형 간염(Hepatitis C) 및 C형 간염 바이러스(HCV)로 명명했습니다.HCV 게놈은 구조 및 표현형이 인간 플라비바이러스 및 페스트 바이러스와 유사하여 플라비바이러스과의 HCV로 분류된다.


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상품명 목록 유형 호스트/소스 용법 애플리케이션 COA
HCV Core-NS3-NS5 융합 항원 BMGHCV101 항원 대장균 포착 LF, IFA, IB, WB 다운로드
HCV Core-NS3-NS5 융합 항원 BMGHCV102 항원 대장균 결합한 LF, IFA, IB, WB 다운로드

대부분의 환자는 높은 수준의 바이러스 혈증 및 ALT 상승을 수반하는 급성 감염 단계에서 명백한 증상이 없습니다.HCV RNA는 급성 HCV 감염 후 항 HCV보다 일찍 혈액에서 나타났다.HCV RNA는 노출 후 가장 빠르면 2주 후에 검출 가능하고, HCV core 항원은 HCV RNA가 나타난 후 1~2일 후에 검출 가능하며, anti HCV는 8~12주까지, 즉 HCV 감염 후 약 8~12주가 지나면 HCV RNA만 검출할 수 있는 반면, anti HCV는 음성, 즉 anti HCV 검출의 "window period"이며, "window period"의 길이는 검출 시약과 관련이 있다. 표 1).항 HCV는 보호 항체가 아니라 HCV 감염의 징후입니다.급성 HCV 감염 환자의 15%~40%는 6개월 이내에 감염을 치료할 수 있습니다.감염을 제거하는 과정에서 HCV RNA 수준이 너무 낮아 검출되지 않을 수 있으며 항 HCV만이 양성입니다.그러나 65%~80%의 환자가 6개월 동안 소실되지 않는 것을 만성 C형간염이라고 합니다.만성 C형 간염이 발생하면 HCV RNA 역가가 안정되기 시작하며 자연 회복은 드뭅니다.효과적인 항바이러스 치료가 수행되지 않는 한 HCV RNA의 자연 제거는 거의 발생하지 않습니다.임상 실습에서 대부분의 만성 C형 간염 환자는 항 HCV에 대해 양성이며(HIV 감염 환자, 고형 장기 이식 수혜자, 저감마글로불린혈증 환자 또는 혈액 투석 환자와 같은 면역억제 환자는 항 HCV에 대해 음성일 수 있음), HCV RNA는 양성 또는 음성일 수 있습니다(항바이러스 치료 후 HCV RNA 수준이 낮음).


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